Письмо Минздрава России от 08.04.2024 № 25-6/230
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.04.2024 N 25-6/230. 25-6/230. 08.04.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6230
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 апреля 2024 г. № 25-6/230
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N (000856)-(РГ-RU) от 01.06.2022 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия):
Превимис
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Летермовир
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг, 480 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия
Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, 2220, Belgium
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.