Письмо Минздрава России от 13.01.2026 № 25-6/23
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/23. 25-6/23. 13.01.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-25-623-2026
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 января 2026 г. № 25-6/23
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000356)-(РГ-RU) от 13.09.2021 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Леналидомид-Тева
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Леналидомид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 25 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия
Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb,
Republic of Croatia
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.