---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/23"
number: "25-6/23"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-01-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-623-2024"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/23

# <Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/23

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 22 января 2024 г. N 25-6/23**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000442 от 01.03.2011 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ивисел(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фибриноген человеческий/тромбин человеческий
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>растворов набор для приготовления хирургического клея,<br>
70 мг + 1000 МЕ<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Омрикс Биофармасьютикалс Лтд,<br>
MDA Blood Bank, Sheba Hospital, Ramat Gan, POB 888,<br>
Kiryat Ono 5510801, Israel<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---