Письмо Минздрава России от 22.01.2024 № 25-6/23
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 22.01.2024 N 25-6/23. 25-6/23. 22.01.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-623-2024
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 22 января 2024 г. № 25-6/23
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000442 от 01.03.2011 выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фибриноген человеческий/тромбин человеческий
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
растворов набор для приготовления хирургического клея,
70 мг + 1000 МЕ
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Омрикс Биофармасьютикалс Лтд,
MDA Blood Bank, Sheba Hospital, Ramat Gan, POB 888,
Kiryat Ono 5510801, Israel
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
С. В. Глаголев