---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/221"
number: "25-6/221"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-04-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6221"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/221

# <Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/221

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 апреля 2023 г. N 25-6/221**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006591/09 от 18.08.2009 выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

<a id="p100005"></a>Седальгин(R) СПРИНТ
_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ибупрофен
_________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое

<div align="center">

наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 200 мг<br>
_________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ООО "ЮС Фармация", Польша<br>
40, Ziebicka Str., 50-507 Wroclaw, Poland<br>
_________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---