---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/220"
number: "25-6/220"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-04-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6220"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/220

# <Письмо> Минздрава России от 28.04.2023 N 25-6/220

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 апреля 2023 г. N 25-6/220**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002509 от 27.07.2011 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Траклир(R)<br>
_________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Бозентан
_________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62.5 мг, 125 мг

<div align="center">

_________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария<br>
Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil, Switzerland<br>
_________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---