---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/206"
number: "25-6/206"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-04-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6206"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/206

# <Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/206

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 апреля 2023 г. N 25-6/206**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005363 от 21.02.2019 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<a id="p100005"></a>Редиомез(R)

</div>

_________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Эзомепразол
_________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора

<div align="center">

для внутривенного введения, 40 мг<br>
_________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Гланд Фарма Лимитед, Индия<br>
Sy. Nos. 143 to 148, 150 & 151,<br>
Near Gandimaisamma Cross Roads D.P. Pally, Quthbullapur<br>
Mandal, R.R. District, Hyderabad 500 043, India<br>
_________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---