---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/204"
number: "25-6/204"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-04-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6204"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/204

# <Письмо> Минздрава России от 25.04.2023 N 25-6/204

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 апреля 2023 г. N 25-6/204**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005854 от 16.10.2019 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Капецитабин Д-р Редди'с<br>
___________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Капецитабин<br>
___________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 500 мг<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия<br>
Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase - III, VSEZ,<br>
Duvvada, Visakhapatnam District 530046,<br>
Andhra Pradesh, India<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---