---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.04.2025 N 25-6/202"
number: "25-6/202"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-04-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6202-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.04.2025 N 25-6/202

# <Письмо> Минздрава России от 16.04.2025 N 25-6/202

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 апреля 2025 г. N 25-6/202**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003739 от 19.07.2016 выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Ревлимид(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Леналидомид<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 2,5 мг, 7,5 мг, 20 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"<br>
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация<br>
305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18<br>
Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария<br>
Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Свикс Хэлскеа", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---