---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/2"
number: "25-6/2"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-01-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-62-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/2

# <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/2

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 января 2026 г. N 25-6/2**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014290/02 от 20.11.2008 выдано Медокеми Лтд, Кипр):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Медоклав<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амоксициллин + [Клавулановая кислота]<br>
____________________________________________________________<br>
международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для приема внутрь,<br>
125 мг + 31,25 мг/5 мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Медокеми Лтд, Кипр<br>
48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area,<br>
4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МДА", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---