---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/18"
number: "25-6/18"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-01-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-618"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/18

# <Письмо> Минздрава России от 13.01.2026 N 25-6/18

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 января 2026 г. N 25-6/18**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002177/07 от 15.08.2007 выдано ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Российская Федерация):

<a id="p100005"></a>Альбетор(R)

</div>

____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, 10 мг, 40 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика"<br>
(ОАО "Валента Фарм"), Российская Федерация<br>
141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ОХФК", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---