Письмо Минздрава России от 01.04.2025 № 25-6/150
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 01.04.2025 N 25-6/150. 25-6/150. 01.04.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6150-2025
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 апреля 2025 г. № 25-6/150
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002227 от 20.10.2011 выдано Орион Корпорейшн, Финляндия):
Будесонид Изихейлер
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Будесонид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Орион Корпорейшн, Финляндия
Orionintie 1, FI-02200, Espoo, Finland
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМАКОР
ПРОДАКШН» (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»), Российская Федерация
г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Орион Фарма», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.