Письмо Минздрава России от 18.03.2025 № 25-6/122
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.03.2025 N 25-6/122. 25-6/122. 18.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6122-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 марта 2025 г. № 25-6/122
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(006215)-(РГ-RU) от 15.07.2024 выдано АО «Химфарм», Республика Казахстан):
Имипенем + Циластатин
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Имипенем + [Циластатин]
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для инфузий,
500 мг + 500 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Химфарм» (АО «Химфарм»),
Республика Казахстан
160019, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.