---
title: "<Письмо> Минздрава России от 18.03.2025 N 25-6/121"
number: "25-6/121"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-03-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6121-2025"
---

## <Письмо> Минздрава России от 18.03.2025 N 25-6/121

# <Письмо> Минздрава России от 18.03.2025 N 25-6/121

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 18 марта 2025 г. N 25-6/121**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000164)-(РГ-RU) от 22.03.2021 выдано АО "Химфарм", Республика Казахстан):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Нейропол<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цитиколин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и внутримышечного введения,<br>
125 мг/мл, 250 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "Химфарм" (АО "Химфарм"),<br>
Республика Казахстан<br>
160019, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Химфарм", Республика Казахстан, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---