Письмо Минздрава России от 18.03.2025 № 25-6/120
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.03.2025 N 25-6/120. 25-6/120. 18.03.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6120-2025
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 18 марта 2025 г. № 25-6/120
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000245)-(РГ-RU) от 25.05.2021 выдано АО «Химфарм», Республика Казахстан):
Акримекс
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
50 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Химфарм» (АО «Химфарм»),
Республика Казахстан
160019, г. Шымкент, Аль-Фарабийский район,
ул. Шараф Рашидов, № 81
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.