---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1105"
number: "25-6/1105"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-12-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-61105"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1105

# <Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1105

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 декабря 2024 г. N 25-6/1105**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005278 от 24.12.2018 выдано АО "Санофи Россия", Российская Федерация):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лозап(R) Плюс<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гидрохлоротиазид+Лозартан
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг,<br>
25 мг + 100 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Зентива к.с., Чешская Республика<br>
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,<br>
Czech Republic<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---