---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1104"
number: "25-6/1104"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-12-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-61104"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1104

# <Письмо> Минздрава России от 28.12.2024 N 25-6/1104

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

от 28 декабря 2024 г. N 25-6/1104

<div align="center">

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(000647)-(РГ-RU) от 24.03.2022 выдано АО "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ", Швейцария):

<a id="p100005"></a>РАБЕСТРОМ(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Силденафил
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>пленки, диспергируемые в полости рта, 25 мг, 50 мг,<br>
75 мг, 100 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Альтергон Италия С.р.л., Италия<br>
Zone Industriale, 83040 Moira de Sanctis, Avellino, Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АНО "ННФ Фармаконадзора", Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---