---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.02.2023 N 25-6/110"
number: "25-6/110"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-02-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6110"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.02.2023 N 25-6/110

# <Письмо> Минздрава России от 28.02.2023 N 25-6/110

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 февраля 2023 г. N 25-6/110**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014865/02 от 16.05.2008 выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лазикс(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Фуросемид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного и внутримышечного<br>
введения, 10 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Санофи Индия Лимитед, Индия<br>
Plot No J-174 & J-168, M.I.D.C.,<br>
Tarapur, Boisar, Dist. Thane - 401 506, India<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция), Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---