Письмо Минздрава России от 17.12.2024 № 25-6/1076
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 17.12.2024 N 25-6/1076. 25-6/1076. 17.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-61076
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 17 декабря 2024 г. № 25-6/1076
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013386/01 от 31.03.2008 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Церезим
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата)
Имиглюцераза
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 400 ЕД
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Уфимский
витаминный завод» (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»),
Российская Федерация
450077, Республика Башкортостан, г. Уфа,
ул. Худайбердина, д. 28
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.