---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/107"
number: "25-6/107"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6107-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/107

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/107

"Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 августа 2026 г. N 25-6/107**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**<br>
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом "а" пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(008340)-(РГ-RU) от 27.12.2024 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Зепозия(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Озанимод<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 0,23 мг, 0,46 мг, 0,92 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"<br>
(ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация<br>
Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи "Бристол-Майерс Сквибб Компани", США, являющейся головной компанией владельца регистрационного удостоверения Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---