---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/106"
number: "25-6/106"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2026-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-6106-2026"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/106

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/106

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 августа 2026 г. N 25-6/106**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002254 от 26.09.2013 г. выдано Рекордати Рэа Дизизез, Франция):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Сигнифор(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Пасиреотид<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для подкожного введения,<br>
0,3 мг/мл, 0,6 мг/мл, 0,9 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Рекордати Рэа Дизизез, Франция<br>
Eco River Parc, 30, rue des Peupliers,<br>
92000 Nanterre, France

</div>

____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании уполномоченным юридическим лицом ООО "Русфик", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---