---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1020"
number: "25-6/1020"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-12-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-61020"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1020

# <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1020

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 декабря 2024 г. N 25-6/1020**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013809/01 от 19.11.2007 выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Дальфаз(R) ретард<br>
__________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Алфузозин
__________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки пролонгированного действия,

<div align="center">

покрытые оболочкой, 5 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Санофи Винтроп Индустрия, Франция<br>
30-36, avenue Gustave Eiffel 37100 Tours, France<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Санофи Россия", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---