Письмо Минздрава России от 09.12.2024 № 25-6/1018
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1018. 25-6/1018. 09.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-61018
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 декабря 2024 г. № 25-6/1018
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005185 от 19.11.2018 выдано АО Санофи-авентис груп, Франция):
Кевзара(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Сарилумаб
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения,
131,6 мг/мл (150 мг), 175 мг/мл (200 мг)
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «Санофи Восток» (АО «Санофи Восток»),
Российская Федерация
302516, Орловская область, Орловский район,
с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
1051 boulevard Industriel, 76580 Le Trait, France
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Industriepark Hoechst — Brueningstrasse 50 H600, H500,
H590, 65926
Frankfurt am Main, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.