---
title: "<Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1017"
number: "25-6/1017"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2024-12-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-61017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1017

# <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1017

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 декабря 2024 г. N 25-6/1017**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001481 от 06.02.2012 выдано АО "Санофи Россия", Российская Федерация):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лозап(R) АМ<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Амлодипин + Лозартан<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой,<br>
5 мг + 50 мг, 5 мг + 100 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея<br>
214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Санофи Россия", Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---