Письмо Минздрава России от 09.12.2024 № 25-6/1016
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 09.12.2024 N 25-6/1016. 25-6/1016. 09.12.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-25-61016
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 декабря 2024 г. № 25-6/1016
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002523 от 04.07.2014 выдано АО «Санофи Россия», Российская Федерация):
Бонадэ(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диеногест + Этинилэстрадиол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Зентива к.с., Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10,
Dolni Mecholupy, Czech Republic
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.