Письмо Минздрава России от 27.08.2026 № 25-6/101
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.08.2026 N 25-6/101. 25-6/101. 27.08.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-25-6101-2026
«Решение об отмене регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении его из единого реестра»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 августа 2026 г. № 25-6/101
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ЕДИНОГО РЕЕСТРА
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-N(003299)-(РГ-RU) от 29.09.2023 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения):
Тенофовир + Эмтрицитабин-КРКА
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Тенофовир + Эмтрицитабин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «КРКА-РУС», Российская Федерация, заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.