--- title: "<Письмо> Минздрава России от 22.03.2021 N 25-4/И/2-4290" number: "25-4/И/2-4290" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2021-03-22 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-4i2-4290" --- ## <Письмо> Минздрава России от 22.03.2021 N 25-4/И/2-4290 # <Письмо> Минздрава России от 22.03.2021 N 25-4/И/2-4290 <По вопросу хранения и учета лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин">
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПИСЬМО**
**от 22 марта 2021 г. N 25-4/И/2-4290**
Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с многочисленными обращениями органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, и юридических лиц, осуществляющих деятельность при обращении лекарственных средств, по вопросу хранения и учета лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин" (торговые наименования "Феназепам", "Элзепам", "Феназептин", "Фезанеф", "Фенорелаксан", "Транквезипам") сообщает. [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1495-2020#p100012) Правительства Российской Федерации от 18.09.2020 N 1495 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (вступает в силу с 22.03.2021) [список](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-964-2007#p100011) сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 N 964, дополнен [позицией](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-964-2007#p117) "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (7-бромо-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он)". В соответствии с [порядком](https://bukva.ai/docs/prikaz-30n-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - перечень ПКУ), утвержденным приказом Минздравом России от 20.01.2014 N 30н, лекарственные средства, включенные в список сильнодействующих веществ, подлежат обязательному включению в перечень ПКУ. Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.12.2020 N 2467 утвержден [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p100019) нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" (далее соответственно - постановление N 2467, Перечень). В [Перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p100332) включен [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-183n-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo) Минздрава России от 22.04.2014 N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (далее - приказ N 183н). В соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p100006) постановления N 2467 - при необходимости изменения после 1 января 2021 г. включенного в перечень нормативного правового акта Правительства Российской Федерации такой нормативный правовой акт признается утратившим силу в установленном Правительством Российской Федерации порядке, а федеральный орган исполнительной власти разрабатывает проект нового нормативного правового акта Правительства Российской Федерации в соответствии с положениями Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-1) "Об обязательных требованиях в Российской Федерации". В настоящее время Минздравом России разработан проект приказа "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" (далее - Приказ) взамен [приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-183n-2014-minzdrav-rossii-ministerstvo) N 183н, который прошел процедуру общественного обсуждения на официальном сайте regulation.gov.ru в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", одобрен на заседании рабочей группы по реализации механизма "регуляторной гильотины" в сфере фармацевтики и медицинских изделий и подготавливается для направления в Минюст России. [Частями 1](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-1#p100034) и [4 статьи 3](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-3#p100037) Федерального закона от 31.07.2020 N 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" (далее - Закон N 247-ФЗ) установлено, что положения нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования, должны вступать в силу либо с 1 марта, либо с 1 сентября соответствующего года, но не ранее чем по истечении девяноста дней после дня официального опубликования соответствующего нормативного правового акта. На основании требований [частей 1](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-1#p100034) и [4 статьи 3](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-3#p100037) Закона N 247-ФЗ пунктом 3 проекта Приказа установлен срок его вступления в силу с 01.09.2021. Вместе с тем, учитывая, что в иерархии нормативных правовых актов акт Правительства Российской Федерации выше акта Минздрава России, необходимо обеспечить ведение предметно-количественного учета лекарственных препаратов, содержащих Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, а также их отпуск по рецептам, оформленным на рецептурных бланках [формы N 148-1/у-88](https://bukva.ai/docs/prikaz-1094n-2021#p100518), до вступления в силу Приказа. Обращаем внимание, что [пунктом 67](https://bukva.ai/docs/prikaz-706n-2010#p100115) Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н, [пунктом 33](https://bukva.ai/docs/prikaz-646n-2016-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100077) Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, установлено, что хранение сильнодействующих лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами, осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. В соответствии с резолюцией N 59/7, принятой на 59-ой сессии Комиссии ООН по наркотическим средствам в марте 2016 года, в [Список IV](https://bukva.ai/docs/konventsiya-o-psihotropnyh-veschestvah/statya-1#p100607) Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года включено вещество с химическим названием 7-бромо-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он.
С.В.ГЛАГОЛЕВ
---