---
title: "<Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 06.08.2010 N 25-1/10/2-6736"
number: "25-1/10/2-6736"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2010-08-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-25-1102-6736"
---
## <Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 06.08.2010 N 25-1/10/2-6736
# <Письмо> Минздравсоцразвития РФ от 06.08.2010 N 25-1/10/2-6736
<О требованиях к обороту наркотических средств и психотропных веществ>
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО**
от 6 августа 2010 г. N 25-1/10/2-6736
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует о принятии Правительством Российской Федерации новых нормативных правовых актов, регламентирующих требования к обороту наркотических средств и психотропных веществ.
1. [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-486-2010) Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 486 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" внесены изменения в [списки I](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100010), [II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) и [III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) [перечня](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100009) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - Перечень).
Некоторые позиции веществ, включенных в [списки I](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100010), [II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) и [III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) Перечня, приведены в соответствие с требованиями международных конвенций в целях гармонизации перечней в рамках таможенного союза. Из [Списка II](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100178) Перечня исключены не применяемые в медицинской практике с 70 - 80 годов прошлого века позиции лекарственных препаратов, таких как "Реазек", "Свечи тилидина в разных дозировках", "Таблетки (барбамила 0,15 г + бромизовала 0,15 г)".
Кроме того, в связи с участившимися случаями незаконного использования лекарственных препаратов под международными непатентованными наименованиями "Буторфанол" (торговые наименования "Стадол", "Морадол" и др.) и "Тианептин" (торговое наименование "Коаксил") принято решение о включении указанных позиций в [Список III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) Перечня. При этом норма по отнесению позиций "Буторфанол" и "Тианептин" к психотропным веществам вступает в силу по истечении 90 дней со дня официального опубликования [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-486-2010) Правительства Российской Федерации, т.е. с 10 октября 2010 г.
С указанного времени на психотропные вещества "Буторфанол" и "Тианептин" будут распространяться все меры контроля, предусмотренные Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1998/statya-4#p38) от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах", такие как:
установление мер контроля над препаратами, содержащими малые количества этих веществ;
государственная монополия на разработку, переработку, распределение, ввоз (вывоз), уничтожение;
лицензирование всех видов деятельности, связанных с оборотом психотропных веществ (от разработки до уничтожения);
оформление допуска к работе работников, осуществляющих оборот психотропных веществ;
определение производства, хранения, ввоза (вывоза) данных веществ в пределах государственных квот;
хранение веществ в специально оборудованном помещении в порядке, установленном Правительством Российской Федерации;
охрана перевозимого груза или привлечение специализированной охраны при перевозке данных веществ;
уголовная ответственность за выдачу рецепта на психотропное вещество без соответствующих медицинских показаний или с нарушением установленных правил оформления;
запрещение использования данных веществ в медицинской деятельности частнопрактикующих врачей;
предоставление отчетов об обороте указанных веществ;
проведение ежемесячной инвентаризации с составлением баланса товарно-материальных ценностей;
регистрация операций, связанных со всеми видами оборота данных веществ, в специальных журналах и др.
Таким образом, юридические лица, осуществляющие оборот указанных лекарственных средств или планирующие осуществлять их оборот, должны в установленном порядке получить лицензию на деятельность, связанную с оборотом психотропных веществ, внесенных в [Список III](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-681-1998#p100315) в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1998/statya-1#p100338) "О наркотических средствах и психотропных веществах".
2. [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-558-2010) Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г. N 558 утвержден порядок распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, определенный [статьей 23](https://bukva.ai/docs/zakon-3-fz-1998/statya-1#p100145) Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах".
В соответствии с указанным порядком формирование территориальной или ведомственной годовой заявки на наркотические средства и психотропные вещества, а также распределение наркотических средств и психотропных веществ осуществляется уполномоченными государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями при наличии у них лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ с правом их распределения.
Распределение наркотических средств и психотропных веществ осуществляется в соответствии с планом распределения наркотических средств и психотропных веществ, ежегодно утверждаемым Минпромторгом России. Формы заявки на наркотические средства и психотропные вещества, представляемой юридическими лицами в уполномоченные организации, и сводной территориальной (ведомственной) заявки на наркотические средства и психотропные вещества утверждаются Минпромторгом России по согласованию с Минздравсоцразвития России и ФСКН России.
Постановление вступает в силу по истечении 90 дней со дня его официального опубликования.
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением наркотических средств и психотропных веществ.
---