Письмо Минздравсоцразвития РФ от 22.07.2009 № 25-1/10/2-5747

<Об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» («Галотан»)>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 22 июля 2009 г. № 25-1/10/2-5747

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название — «Галотан»).

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 507 «О внесении изменений в некоторые Постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом психотропных веществ» вещество «Галотан» исключено из Списка III психотропных веществ Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Однако в связи с необходимостью обеспечения соответствующего контроля над указанным веществом и его аналогами «Изофлуран», «Севофлуран» и «Энфлуран» было принято решение о включении вышеуказанных позиций в Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Это решение позволяет сохранить необходимые меры контроля за оборотом «Фторотана (Галотана)» и в то же время позволит единственному отечественному производителю ОАО «Алтайхимпром» снизить затраты по его реализации, повысить конкурентоспособность продукта и удовлетворить имеющийся спрос как на отечественном рынке, так и на рынке ближнего зарубежья.

В настоящее время Приказ Минздравсоцразвития России от 13 июля 2009 г. № 441н «О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785», определяющий новую редакцию перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, проходит государственную регистрацию в Минюсте России.

В Приказе определен срок вступления его в силу — с 1 сентября 2009 года.

В переходный период, до вступления в силу Приказа, в целях соблюдения контроля за оборотом лекарственного препарата «Фторотан» полагаем целесообразным оставить его на предметно-количественном учете.

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств.

---