Письмо Минздрава России от 20.11.2012 № 2167178-20-3

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 20 ноября 2012 г. № 2167178-20-3

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000028 от 18.03.2010 выдано Зентива а.с., Чешская Республика):

Кокстрал

         (торговое наименование лекарственного препарата)

Нимесулид

    (международное непатентованное или химическое наименование
                     лекарственного препарата)

Таблетки, 100 мг

                 (лекарственная форма, дозировка)

ЗЕНТИВА а.с., Чешская Республика ZENTIVA a.s., Czech Republic U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic

       (наименование и адрес места нахождения производителя

                     лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Зентива Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.