--- title: "<Письмо> Минздрава России от 25.01.2018 N 2151314/25-5" number: "2151314/25-5" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2018-01-25 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-215131425-5" --- ## <Письмо> Минздрава России от 25.01.2018 N 2151314/25-5 # <Письмо> Минздрава России от 25.01.2018 N 2151314/25-5 <О применении норм Приказа Минздрава России от 26.10.2017 N 871н и Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380> > [!IMPORTANT] > При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПИСЬМО**
**от 25 января 2018 г. N 2151314/25-5**
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации рассмотрел в пределах компетенции обращение от 20 декабря 2017 г. N 10-14-16/4414 по вопросу применения норм [приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-871n-2017) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 871н "Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее - приказ N 871н, Порядок), [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100010) Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2017 г. N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - постановление N 1380) и сообщает следующее. Департаментом подготовлено и размещено на официальном сайте Минздрава России [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-352225-5) от 6 декабря 2017 г. N 3522/25-5 руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья по вопросу применения норм [приказа N 871н](https://bukva.ai/docs/prikaz-871n-2017) (адрес страницы https://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/informatsionnoe-pismo-ob-utverzhdenii-poryadka-opredeleniya-nachalnoy-maksimalnoy-tseny-kontrakta-tseny-kontrakta-zaklyuchaemogo-s-edinstvennym-postavschikom-podryadchikom-ispolnitelem-pri-osuschestvlenii-zakupok-lekarstvennyh-preparatov-dlya-meditsinskogo-primeneniya). При этом обращаем внимание, что [пункт 6](https://bukva.ai/docs/prikaz-871n-2017#p100039) Порядка не применяется до 1 июля 2018 года. В соответствии с [постановлением N 1380](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100012) при описании в документации о закупке заказчики помимо сведений, предусмотренных [пунктом 6 части 1 статьи 33](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p157) Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", указывают: а) лекарственную форму препарата, включая в том числе эквивалентные лекарственные формы, за исключением описания лекарственной формы и ее характеристик, содержащихся в инструкциях по применению лекарственных препаратов и указывающих на конкретного производителя (например, описание цвета, формы, вкуса и др.); б) дозировку лекарственного препарата с возможностью поставки лекарственного препарата в кратной дозировке и двойном количестве (например, при закупке таблетки с дозировкой 300 мг в документации о закупке указывается: 1 таблетка с дозировкой 300 мг или 2 таблетки с дозировкой 150 мг), а также с возможностью поставки лекарственного препарата в некратных эквивалентных дозировках, позволяющих достичь одинакового терапевтического эффекта (например, флаконы 2,5 мг, или 3 мг, или 3,5 мг), допускается указание концентрации лекарственного препарата без установления кратности; в) остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.). При описании объекта закупки в отношении: а) лекарственных препаратов в картриджах либо в иных формах выпуска, совместимых с устройствами введения (применения), должно быть указание на возможность поставки лекарственных препаратов с условием безвозмездной передачи пациентам совместимых устройств введения в количестве, соответствующем количеству пациентов, для обеспечения которых закупаются лекарственные препараты в картриджах; б) многокомпонентных (комбинированных) лекарственных препаратов, представляющих собой комбинацию 2 или более активных веществ (то есть активных веществ, входящих в состав комбинированного лекарственного препарата и зарегистрированных в составе однокомпонентных лекарственных препаратов), а также наборов зарегистрированных лекарственных препаратов - должно быть указание на возможность поставки однокомпонентных лекарственных препаратов; в) лекарственных препаратов, для которых могут быть установлены требования к их комплектации растворителем или устройством для разведения и введения лекарственного препарата, а также к наличию инструментов для вскрытия ампул (например, пилки), - должно быть указание на возможность поставки отдельных компонентов такой комплектации; г) лекарственных препаратов в формах выпуска: "шприц", "преднаполненный шприц", "шприц-тюбик", "шприц-ручка" - должно быть указание на возможность поставки лекарственного препарата с устройством введения, соответствующим объему вводимого лекарственного препарата (например, при закупке преднаполненного шприца объемом 1 мл может быть указана форма выпуска "ампула" с поставкой шприца объемом 1 мл или 2 мл), за исключением случаев, когда в документации о закупке содержится обоснование необходимости закупки лекарственного препарата конкретной формы выпуска. При описании объекта закупки допускается в отношении лекарственных препаратов: а) необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации, - указание на торговые наименования; б) предназначенных для парентерального применения, - указание на путь введения лекарственного препарата (для инъекций или для инфузий); в) предназначенных исключительно для использования в педиатрической практике, - указание на возраст ребенка (от 0, с 3 месяцев, с 12 месяцев и т.д.).
Заместитель директора Департамента
О.А.КОНСТАНТИНОВА
---