---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.09.2012 N 2137946-20-2"
number: "2137946-20-2"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2012-09-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-2137946-20-2"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.09.2012 N 2137946-20-2

# <Письмо> Минздрава России от 10.09.2012 N 2137946-20-2

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 сентября 2012 г. N 2137946-20-2**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение N ЛРС-000016 от 23.03.2007 г.):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Эрбитукс<br>
___________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цетуксимаб<br>
___________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для инфузий, 2 мг/мл<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко,КГ, Германия<br>
(производитель, фасовщик)<br>
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,<br>
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany<br>
Мерк КГаА, Германия<br>
(упаковщик, выпускающий контроль качества)<br>
Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, Darmstadt,<br>
D-64293 Germany<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи разработчиком лекарственного препарата заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
И.Н.КАГРАМАНЯН

</div>




<a id="p100011"></a>

---