---
title: "<Письмо> Минздрава России от 19.08.2013 N 2079178-20-3"
number: "2079178-20-3"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2013-08-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-2079178-20-3"
---

## <Письмо> Минздрава России от 19.08.2013 N 2079178-20-3

# <Письмо> Минздрава России от 19.08.2013 N 2079178-20-3

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 19 августа 2013 г. N 2079178-20-3

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000749 от 29.09.2011 выдано Ново Нордиск А/С, Дания):

<a id="p100005"></a>                                 Эвиана(R)
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)
<a id="p100006"></a>                      Эстрадиол+Норэтистерона ацетат
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)
<a id="p100007"></a>          Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг + 0,1 мг
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>                          Ново Нордиск А/С, Дания
                  Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании Ново Нордиск А/С, Дания, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---