---
title: "<Письмо> Минздрава России от 04.04.2013 N 2041650-20-3"
number: "2041650-20-3"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2013-04-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-2041650-20-3"
---

## <Письмо> Минздрава России от 04.04.2013 N 2041650-20-3

# <Письмо> Минздрава России от 04.04.2013 N 2041650-20-3

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 4 апреля 2013 г. N 2041650-20-3

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001256 от 22.11.2011 выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

<a id="p100005"></a>                               Тредаптив(R)
___________________________________________________________________________
             (торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>                     Никотиновая кислота + Ларопипрант
___________________________________________________________________________
        (международное непатентованное или химическое наименование
                         лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>        таблетки с модифицированным высвобождением, 1000 мг + 20 мг
___________________________________________________________________________
                     (лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>                     Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
  Waarderweg 39, P.O. Box 581, 2031 BN, 2003 PC Haarlem, The Netherlands
___________________________________________________________________________
           (наименование и адрес места нахождения производителя
                         лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>    на   основании    подачи    уполномоченным    юридическим   лицом   ООО
"МСД   Фармасьютикалс"   заявления   об  отмене государственной регистрации
лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---