---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2004 N 2014/04"
number: "2014/04"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2004-08-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-201404"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2004 N 2014/04

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2004 N 2014/04

<О возможности применения в медицинской практике диагностических иммуноферментных тест-системы для выявления антител к ВИЧ>


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**<br>
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**

</div>

<a id="p100003"></a>от 18 августа 2004 г. N 2014/04

<a id="p100005"></a>В связи с многочисленными обращениями органов здравоохранения, медицинских учреждений и организаций, а также предприятий, производящих диагностические иммуноферментные тест-системы для выявления антител к ВИЧ, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития дает разъяснения о возможности применения в медицинской практике названных средств диагностики.
<a id="p100006"></a>В соответствии с Федеральным законом от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" к медицинскому применению могут быть рекомендованы все лекарственные средства и диагностические препараты, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядке.
<a id="p100007"></a>Для оценки эффективности использования конкретных медицинских препаратов следует руководствоваться действующими нормативными актами.
<a id="p100008"></a>В отношении данного вида диагностических препаратов действуют нормы, определенные [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-292-2001-minzdrav-rossii-ministerstvo) Минздрава России от 30.07.2001 г. N 292 "Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ в сыворотке крови человека".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель Федеральной службы<br>
Р.У.ХАБРИЕВ

</div>




<a id="p100010"></a>

---