---
title: "<Письмо> Минздравсоцразвития России от 28.02.2012 N 2008997-31-2"
number: "2008997-31-2"
issuer: "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
issued_on: 2012-02-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-2008997-31-2"
---

## <Письмо> Минздравсоцразвития России от 28.02.2012 N 2008997-31-2

# <Письмо> Минздравсоцразвития России от 28.02.2012 N 2008997-31-2

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 февраля 2012 г. N 2008997-31-2**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств лекарственного препарата для медицинского применения (регистрационное удостоверение П N014594/01 от 14.01.2009):

<a id="p100005"></a>Гино-Траволген(R) овулум
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Изоконазол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>суппозитории вагинальные, 600 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Интендандис Мануфэкчуринг СпА<br>
Intendis Manufacturing SpA<br>
Via E. Schering 21 - 20090 Segrate (Ml), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование производителя и адрес места производства<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи разработчиком лекарственного препарата заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
В.И.СКВОРЦОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---