---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/99"
number: "20-3/99"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-01-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-399-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/99

# <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/99

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 января 2021 г. N 20-3/99**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012585/01 от 01.07.2008 выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Вакта(R)<br>
__________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Вакцина для профилактики вирусного гепатита A
__________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>суспензия для внутримышечного введения,<br>
25 ЕД/0.5 мл, 50 ЕД/1.0 мл<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Мерк Шарп и Доум Корп., США<br>
Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, The Netherlands<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---