---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/97"
number: "20-3/97"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-01-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-397-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/97

# <Письмо> Минздрава России от 13.01.2021 N 20-3/97

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 января 2021 г. N 20-3/97**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013392/01 от 25.12.2007 выдано Данск Дроге А/С, Дания):

<a id="p100005"></a>Геримакс(R) женьшень

</div>

__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
__________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг

<div align="center">

__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Данск Дроге А/С, Дания<br>
Industrigrenen 10, DK-2635 Ishoj, Denmark<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Дельта Медикел" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

В.С.ФИСЕНКО



<a id="p100011"></a>

---