---
title: "<Письмо> Минздрава России от 11.06.2020 N 20-3/969"
number: "20-3/969"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-06-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3969"
---

## <Письмо> Минздрава России от 11.06.2020 N 20-3/969

# <Письмо> Минздрава России от 11.06.2020 N 20-3/969

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 11 июня 2020 г. N 20-3/969**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001159 от 11.11.2011 выдано Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Солирис(R)<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Экулизумаб
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани,<br>
Ирландия<br>
College Business and Technology Park, Blanchardstown,<br>
Dublin 15, Ireland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Свикс Биофарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

</div>

заместитель Министра

<div align="right">

А.В.ДРОНОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---