Письмо Минздрава России от 10.06.2020 № 20-3/964
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.06.2020 N 20-3/964. 20-3/964. 10.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3964
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июня 2020 г. № 20-3/964
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Реальдирон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон альфа-2b
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного
и подкожного введения, 5 млн. МЕ
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Сикор Биотех», Литва
V.A. Graiciuno 8, LT-02241, Vilnius, Lithuania Лемери С.А.
де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial
Lerma, C.P. 52000, Mexico
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь — заместитель Министра А. В. Дронова