---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.06.2020 N 20-3/963"
number: "20-3/963"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-06-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3963"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.06.2020 N 20-3/963

# <Письмо> Минздрава России от 10.06.2020 N 20-3/963

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 июня 2020 г. N 20-3/963**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012808/01 от 21.01.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

<a id="p100005"></a>Реальдирон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Интерферон альфа-2b
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование

<div align="center">

лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного<br>
и подкожного введения, 1 млн. МЕ, 3 млн. МЕ, 6 млн. МЕ,<br>
9 млн. МЕ, 18 млн. МЕ<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗАО "Сикор Биотех", Литва<br>
V.A. Graiciuno 8, LT-02241, Vilnius, Lithuania Лемери С.А.<br>
де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial<br>
Lerma, C.P. 52000, Mexico<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
А.В.ДРОНОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---