---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/960"
number: "20-3/960"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-03-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3960"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/960

# <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/960

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 марта 2021 г. N 20-3/960**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012724/01 от 05.02.2010 выдано Софарма АО, Болгария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Нанипрус<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Нитропруссида натрия дигидрат<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Софарма АО, Болгария<br>
1220, Sofia, 16 Ilienko Shosse Str., Bulgaria<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Софарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---