---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/959"
number: "20-3/959"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-03-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3959"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/959

# <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/959

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 марта 2021 г. N 20-3/959**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 013135/01 от 07.07.2011 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

<a id="p100005"></a>Людиомил(R)

</div>

____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Мапротилин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве<br>
Тикарет А.С., Турция<br>
Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No. 17, Kurtkoy/Pendik,<br>
Istambul, Turkey<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---