---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/956"
number: "20-3/956"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-03-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3956"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/956

# <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/956

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 марта 2021 г. N 20-3/956**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001351 от 13.12.2011 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>ЭГИЛОК(R) С<br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Метопролол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые<br>
пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия<br>
1165 Budapest, Bokenyfoldi ut. 118 - 120, Hungary<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЭГИС-РУС", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---