---
title: "<Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/954"
number: "20-3/954"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-03-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3954-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/954

# <Письмо> Минздрава России от 16.03.2021 N 20-3/954

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 16 марта 2021 г. N 20-3/954**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004083 от 17.01.2017 выдано МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Сорбитрим<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Железа [III] гидроксид полимальтозат<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для приема внутрь, 10 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша<br>
ul. Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200<br>
Sieradz, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---