Письмо Минздрава России от 21.07.2016 № 20-3/953
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.07.2016 N 20-3/953. 20-3/953. 21.07.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3953
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 21 июля 2016 г. № 20-3/953
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013617/01 от 14.07.2008 выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия):
Авандия
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Росиглитазон
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Глаксо Вэллком С.А., Испания
Avda, de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.