Письмо Минздрава России от 23.01.2020 № 20-3/93
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 23.01.2020 N 20-3/93. 20-3/93. 23.01.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-393
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 января 2020 г. № 20-3/93
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013199/01 от 09.02.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг/12.5 мг, 100 мг/25 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee-1, 39179 Barleben, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «Сандоз», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.