---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/923"
number: "20-3/923"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3923"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/923

# <Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/923

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 8 июня 2017 г. N 20-3/923

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013522/02 от 19.11.2007 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Флудара(R)<br>
__________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Флударабин
__________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

<div align="center">

__________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Байер Шеринг Фарма АГ, Германия<br>
D-13342 Berlin, Germany<br>
__________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным лицом представительством АО "Санофи-авентис групп", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра

</div>

**И.Н.КАГРАМАНЯН**



<a id="p100011"></a>

---