---
title: "<Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/922"
number: "20-3/922"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-3922"
---

## <Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/922

# <Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/922

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 8 июня 2017 г. N 20-3/922

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013522/01 от 07.08.2007 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Флудара<br>
__________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Флударабин<br>
__________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора<br>
для внутривенного введения, 50 мг<br>
__________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Байер Фарма АГ, Германия<br>
Mullerstrasse 178, 13353, Berlin, Germany;<br>
Джензайм Лтд, Великобритания<br>
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU,<br>
United Kingdom<br>
__________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным лицом представительством АО "Санофи-авентис групп", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---