Письмо Минздрава России от 08.06.2017 № 20-3/922
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 08.06.2017 N 20-3/922. 20-3/922. 08.06.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-3922
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 8 июня 2017 г. № 20-3/922
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013522/01 от 07.08.2007 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):
Флудара
__________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флударабин
__________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора
для внутривенного введения, 50 мг
__________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Байер Фарма АГ, Германия
Mullerstrasse 178, 13353, Berlin, Germany;
Джензайм Лтд, Великобритания
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU,
United Kingdom
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным лицом представительством АО «Санофи-авентис групп», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.